医疗新讯
传递好孕,拉近你我的距离
11 / 27 / 2018
遺傳性疾病的救赎PGS/PGD
「医师,我真的好想要一个孩子啊,健康的孩子!不要跟我一样受这病痛的苦,也不想再承受好不容易怀上又胎停的折磨」,太太很是激动的说着,旁人看着都揪心。「请相信我,我们有的是办法,让妳的地中海型贫血基因就此终结在妳这一代!」,医师眼神烁烁看着夫妻俩,是什么样的技术让他如此肯定说出这话?这不是在演电视剧,是生活中实实在在的实例!
 
胚胎植入前遗传学诊断,订制一个健康的宝宝—第三代试管婴儿PGS/PGD
 
胚胎着床前染色体筛检(PGS/NGS),是将胚胎透过体外培养5天,进行囊胎采样切片,借着侦测全部 23 对染色体,检查染色体数量和微小片段(>10Mb)是否异常,提供快捷准确的诊断,选择健康的胚胎放进妈妈子宫,提升着床率及怀孕率,并大幅降低流产率。
适合对象:35岁以上高龄产妇、习惯性流产、屡次试管婴儿失败、有染色体异常家族史

胚胎着床前基因诊断(PGD),结合了试管婴儿、囊胚期培养和采样,以及分子遗传学等技术,利用客制化的检测探针,筛选确定不带有”特定家族遗传疾病基因”之胚胎再放进母体,摆脱未来孩子继续承受遗传性疾病的阴影。
适合对象:必须为”已知的”和”单基因异常”导致的遗传性疾病,针对已经有家族性遗传疾病带因的族群。
主要可检测之遗传疾病:血友病、地中海型贫血、僵直性脊椎炎、软骨发育不全症、脊髓肌肉萎缩症、自体显性多囊性肾疾病…。
 
拜科技进步之赐以及我们的努力,PGS/PGD技术圆了许多家庭的梦,心满意足之情早已远远超越曾经坎坷难熬的求子路,PGS/PGD流程一点都不复杂,由我们协助您们一步步完成,再也不需要去碰运气或祈祷好结果出现。让我们给您们体会这孩子抱在手上的真实感与幸福!
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