为什么会有遗传疾病？



什么是遗传疾病？
遗传父母的基因变异导致疾病，称为「遗传疾病」。



遗传疾病依「遗传模式」可分为以下三种：
体染色体显性遗传、体染色体隐性遗传及X染色体性联遗传。



其中最容易被忽略的遗传风险是「隐性遗传带因者」，因为多数「没有症状」，通常不知道自己带有变异基因。



什么是隐性遗传带因者？



遗传到变异的基因就一定会得病吗？



既然基因无法改变，我们还能做些什么呢？



爱基因 (iGene) 遗传疾病带因筛检流程



带因筛检过，还需要做新生儿筛检吗？
要！因为在怀孕过程中，宝宝仍有可能自体突变或产生未在检测内的致病基因，因此建议还是需要做新生儿筛检



及早掌握遗传疾病风险，拥抱健康的下一代！


 

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＊医疗行为需与医师讨论进行，本篇文章仅反映当时治疗状况与建议