胚胎著床前染色體篩檢(PGS/NGS)，是将胚胎放进妈妈子宫前进行染色体检查的方式。可侦测全部23对染色体，检查染色体数量和微小片段异常， 篩檢染色體健康囊胚， 提升後續懷孕率和著床率。

胚胎著床前基因診斷(PGD)，主要限定針對已經有家族性遺傳疾病帶因的族群，前提是必須為”已知的”和”單基因異常”導致的遺傳性疾病才可進行相關PGD療程方案， 擺脫未來孩子繼續承受遺傳性疾病的陰影。

不論PGS或PGD技術皆需架構在穩定的囊胚培養系統，以及成熟的囊胚採樣切片技術下才得以進行。