患有地中海型贫血、血友病、肌肉萎缩症、先天性耳聋等遗传疾病的父母，常会担心生下的宝宝会不会跟自己一样；其实，随著医学技术发展，已有解决方式！医师表示，透过「胚胎著床前遗传疾病诊断」，可在女性受孕前，预先筛选带有疾病基因的胚胎，避免遗传疾病发生在下一代。
传统产前检查，例如羊膜穿刺、绒毛膜取样，通常在怀孕后 3 至 5 个月才能进行，一旦发现胎儿患有遗传疾病，必须决定留下或捨弃，对于妈妈或家属来说，都难以抉择。
○○医院妇产部生殖内分泌主任陈○○指出，针对家族有遗传疾病史的夫妻，可将产前筛检提前至受孕时检查，透过「胚胎著床前遗传疾病诊断」（PGD）技术，利用 DNA 进行分析囊胚，取出部分细胞进行检验，再将正常的染色体及不带有遗传性疾病基因的胚胎放入子宫，生下健康的宝宝。
除了遗传疾病筛检外，PGD 技术也可用于染色体异常筛检，例如习惯性流产，高龄，以及反覆著床失败的患者。陈○○呼吁，想要生育的父母，如果有任何健康上的疑虑，都应寻找专业医师进行沟通及咨询。
