订做健康试管宝宝 首例僵直性脊椎炎

胚胎著床前基因诊断(PGD)可以改变许多家庭的命运,现在起您不只做人,还可以做「健康」的人,过去许多带有遗传疾病之家庭不敢生育,担心不良基因遗传子代,现在起您可以「放心」做人,也请将这「福音」告诉更多不幸的家庭,用科技创造幸福社会
2010-11-29 2019-08-01

假如您正受某种遗传疾病所苦,发病时只能靠药物缓解,您会希望下一代与自己一样受苦吗?当偶然听说有一种做人方式,可生出不带此遗传基因之小孩,您会善用它来改变家庭的命运吗?若您不小心看见此文,是否会将此福音分享更多朋友?

「他」与父亲都深受僵直性脊椎炎所苦,每当劳累、熬夜、与压力大时就发病,在一次人工受孕疗程中,偶然得知有此家族遗传,我随口问他发病状况,他无奈的说:「痛一次你就知道了」。当下我虽无法体会这感觉,但推测绝对是疼痛难耐,望者他离去时略显驼背的身影与最后的决定,我才更明白它有多痛。

婚后两年的她因排卵障碍做「人工受孕」,為了这偶然得知的讯息,他中途修改為「试管取卵」,这次虽取16颗卵仅9颗成熟,培养三天有4颗好胚胎,因来不及订製基因探针,所以先做胚叶细胞切片冻存,再回头做口腔黏膜细胞采样。

两个月后探针终于完成了,因担心没足够之健康胚胎可植,决定再取卵凑足更多好胚胎才一起送检,第二次取卵18颗,培养三天有9颗好胚胎,这次因卵巢过度刺激导致腹胀不适所以未植入,冻存7颗囊胚。

隔月,解冻植入一颗不带因之好囊胚,没想到结果与「1/256的伤痛」一样令人兴奋,不同的是上次植AA级囊胚,这次是BB级囊胚,两次都是植入「一颗」,结局都是「健康男婴」,冥冥中似乎带著许多偶然的美丽。

多年来「追逐奇蹟」的经验告诉我,美丽的结局通常不简单,偶然的美丽更是不容易,假如美丽并非偶然,我想藉此感谢所有参与创造奇蹟之成员,因為有你(妳)们世界变得更美好,也盼每个降临世界的小天使都是健康宝宝。

如果说:「发生的事都是正确的」。接受它,就能善用偶然,创造属于自己的好运,「他」正向思考的智慧,把「偶然」变成美丽的结局,成就了不一样的幸福。而我,还在想如何将「偶然」化成「必然」的美丽,让更多受遗传疾病所苦之家庭走出阴霾,只是不晓得又过了半年,那「神来一笔」為何还孤伶伶的躺在那裡?加油!用力传「福音」吧!我的朋友!

*医疗行為需与医师讨论进行,本篇文章仅反映当时治疗状况与建议

评论

赖兴华 医师
赖兴华 医师
  1. 「他」深受僵直性脊椎炎所苦,在偶然的求子过程中,得知PGD可避免孩子与自己一样终身服药,而她欣然接受了这项崭新的治疗,单一囊胚植入即幸孕领到毕业证书。
  2. 哪些人是僵直性脊椎炎发病的高危险群? HLA-B27阳性且具家族史者。在僵直性脊椎炎病患当中,95%个案体内B27型人类白血球抗原(HLA-B27)呈现阳性,因此僵直性脊椎炎被认為是一种自体免疫疾病,但并非每一名呈阳性者都会有僵直性脊椎炎,其中仅5%~10%会发病。
  3. 她第二次取卵状况如下:培养三天送检之胚胎仅三颗不带因
    取卵 受精卵 D3好胚胎 D5囊胚 冻存
    18颗 14颗 9颗 7颗 3颗
        切片诊断   不带因胚胎
  4. 她隔月解冻植入一颗囊胚顺利怀孕,目前已怀孕33週:
    解冻植入 放榜β-HCG 目前
    一颗囊胚 1912 正常男婴
  5. 胚胎著床前基因诊断(PGD)可以改变许多家庭的命运,现在起您不只做人,还可以做「健康」的人,过去许多带有遗传疾病之家庭不敢生育,担心不良基因遗传子代,现在起您可以「放心」做人,也请将这「福音」告诉更多不幸的家庭,用科技创造幸福社会,「媒体人」也请善用社会资源报导正向能量,幸福祥和社会需要你(妳)们。
  6. 全球首例胚胎著床前基因诊断(PGD)案例于1990年发表于美国,迄今已20年。在「试管婴儿」疗程中,透过胚胎切片和遗传基因诊断,筛选出不具「异常基因」之胚胎植入母体,以确保子代健康,我称它為「订做健康试管宝宝」。