著床前染色体筛检(PGS/PGT-A)
PGS (著床前染色体筛检)，是将胚胎在植入妈妈子宫前，先进行染色体套数的检查。送子鸟生殖中心采目前最先进的分子检查方式 — 次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)，可侦测全部 23 对染色体数量异常增减、大片段之缺失 (≧10 Mb) 或不平衡性转位。胚胎之细胞于切片后先进行全基因体放大，利用分生方法製作出该胚胎的全染色体库 (Library)，最终以定序仪定出各个基因片段序列。经由软体比对正常染色体套数，判断该染色体或染色体片段是否有异常的增减。相较于传统的染色体杂交晶片平台 (aCGH)，具有更快速、高准确性与敏感度的优势。
拥有健康宝贝是每一对父母的期待，藉由胚胎著床前染色体筛检 (PGS) 精准挑选染色体正常胚胎进行植入，提升试管婴儿著床率及怀孕率，并大幅降低流产率，让您更安心、放心。
PGS 适用对象
- 高龄 (>35岁) 女性
- 流产超过 2 次以上
- 多次试管婴儿疗程失败
- 家族性、已知染色体异常或染色体转位
- 严重男性不孕症
PGS 检测流程
- 由医师进行咨询及检查评估。
- 瞭解 PGS 适应症及相关风险，并簽署 PGS 同意书。
- 进入试管婴儿疗程后，约在月经週期第 12-14 天取卵。
- 生殖中心实验室进行精卵受精、胚胎培养。
- 体外培养第 5-7 天形成囊胚期胚胎，进行采样切片。
- 切片之细胞送检进行 PGS 筛检 (约 7-10 个工作天)。
- 挑选不带染色体套数异常的胚胎进行植入。
PGS 可筛检之疾病
染色体不成套：唐氏症、透纳氏症、克林费氏症、爱德华氏症、巴陶氏症等。
大片段之缺失 (≧10 Mb)：小胖威利症、猫哭症、迪乔治症候群、天使症候群等。
PGS 检验限制
每一种医学检验技术都有其极限性，PGS 主要侦测染色体数目是否异常，无法检测单一基因疾病，如：地中海型贫血、肌肉萎缩症、血友病等；也无法检测出染色体微小片段(<10MB)的缺失、平衡性转位和多倍体。故进行 PGS 受孕后，仍建议进行绒毛膜穿刺或羊水穿刺检查。
PGS/PGT-A 实验室
送子鸟是台湾少数拥有自己PGS/PGT-A实验室的生殖中心，从2015年PGS实验室设立以来，每年囊胚切片及分析颗数逐年上升，光2019年就分析了将近4000颗囊胚，经验非常丰富！而且除了不必将检体送到外面，单颗囊胚要送检也是没问题的！