為什么会有遗传疾病？
什么是遗传疾病？
遗传父母的基因变异导致疾病，称為「遗传疾病」。
遗传疾病依「遗传模式」可分為以下三种：
体染色体显性遗传、体染色体隐性遗传及X染色体性联遗传。
其中最容易被忽略的遗传风险是「隐性遗传带因者」，因為多数「没有症状」，通常不知道自己带有变异基因。
什么是隐性遗传带因者？
遗传到变异的基因就一定会得病吗？
既然基因无法改变，我们还能做些什么呢？
爱基因 (iGene) 遗传疾病带因筛检流程
带因筛检过，还需要做新生儿筛检吗？
要！因為在怀孕过程中，宝宝仍有可能自体突变或产生未在检测内的致病基因，因此建议还是需要做新生儿筛检
及早掌握遗传疾病风险，拥抱健康的下一代！
